第14屆國際皮膚病學(xué)大會(huì )（ICD）近日在意大利羅馬舉行。本屆大會(huì )以“皮膚科學(xué)的道路”為主題，吸引了全球5000余名皮膚科專(zhuān)家與會(huì )，共同探討皮膚病診療前沿進(jìn)展。中國團隊在會(huì )上發(fā)布的創(chuàng )新藥物澤立美（本維莫德）乳膏治療特應性皮炎的研究成果備受參會(huì )者關(guān)注，這款中國原創(chuàng )新藥為全球特應性皮炎（AD）患者帶來(lái)了治療新希望。

作為全球首個(gè)非激素類(lèi)外用芳香烴受體（AhR）調節劑，澤立美克服了傳統激素治療的不足。激素藥物治療特應性皮炎，只能通過(guò)抑制炎癥起效，卻對皮膚細胞有直接損傷. 長(cháng)期使用會(huì )導致皮膚變薄，皮膚保護屏障脆弱。而澤立美由于其全新的作用機制，在消除炎癥的同時(shí)，更加對皮膚有修復和保護的作用。北京大學(xué)人民醫院皮膚科張建中教授在會(huì )上向與會(huì )代表闡釋了澤立美治療特應性皮炎的四重治療機制：抑制炎癥反應、修復皮膚屏障、抗氧化應激及平衡皮膚微生態(tài)?！皾闪⒚滥芏嗑S度干預疾病過(guò)程，體現出明顯優(yōu)勢?！睆埥ㄖ薪淌诒硎?。

臨床研究數據充分證明了澤立美對兒童和成人特應性皮炎的卓越療效。治療8周時(shí)EASI-75（濕疹面積和嚴重程度改善75%以上）應答率達54.4%，在2-17歲兒童患者中，EASI-75應答率更是高達69.2%，其中7-11歲患兒組更達到83.9%。

“瘙癢是AD患者最迫切希望改善的癥狀?！睍?huì )上，北京兒童醫院馬琳教授強調。本次研究數據顯示，患者的瘙癢評分在用藥后第2天即出現顯著(zhù)下降，并在整個(gè)8周治療期間持續改善，極大地提升了AD患者尤其是兒童患者的生活質(zhì)量。

澤立美在A(yíng)D長(cháng)期管理方面同樣表現優(yōu)異。52周治療及隨訪(fǎng)研究顯示，患者停藥后疾病無(wú)復發(fā)率達70%，展現出持久穩定的治療效果。

目前，澤立美已在中國和美國獲準用于2歲及以上AD患者的治療。值得關(guān)注的是，中國較美國提前一個(gè)月獲批，體現了我國藥品審評審批的中國速度。專(zhuān)家指出，這款中國原研創(chuàng )新藥物登上國際權威學(xué)術(shù)舞臺并獲全球認可，不僅展現了中國醫藥創(chuàng )新的硬核實(shí)力，更為全球AD治療領(lǐng)域貢獻了中國智慧和中國方案。