經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)北京5月27日訊（記者朱國旺 楊奇奇）全球各國正在加緊新冠肺炎疫苗的研發(fā)。疫苗的研發(fā)離不開(kāi)動(dòng)物實(shí)驗，雖然我國目前有30余家高等級動(dòng)物生物安全實(shí)驗室，但能夠針對新冠肺炎病毒做研究的實(shí)驗室并不多。5月25日，全國政協(xié)委員、中國食品藥品檢定研究院實(shí)驗動(dòng)物中心副主任兼實(shí)驗動(dòng)物室副主任岳秉飛在接受經(jīng)濟日報-中國經(jīng)濟網(wǎng)記者專(zhuān)訪(fǎng)時(shí)提出，建議國家科學(xué)統籌，避免重復建設高等級動(dòng)物生物安全實(shí)驗室，堅持以科學(xué)的方法建設和使用；同時(shí)，要建立實(shí)驗室間的設備共享機制，打破部門(mén)間的條塊分割藩籬，將實(shí)驗室利用率最大化。
任何人用藥物或疫苗在研發(fā)過(guò)程中，首先要在高等級動(dòng)物生物安全實(shí)驗室（恒河猴、小鼠等）開(kāi)展動(dòng)物實(shí)驗，通過(guò)動(dòng)物模型代替臨床病人，進(jìn)行篩選和評價(jià)藥物、疫苗?！笆聦?shí)上，從SARS開(kāi)始已經(jīng)開(kāi)始研究建立人源化小鼠模型，以應對重大公共衛生突發(fā)事件?！?岳秉飛介紹，從此次疫情開(kāi)始暴發(fā)，中國藥品生物制品檢定所實(shí)驗動(dòng)物中心已提供了300多只人源性小鼠進(jìn)行試驗，為新冠肺炎疫苗的研發(fā)、評價(jià)等做出了很大的貢獻，也取得了可喜的數據。
據了解，無(wú)論是做病原體的分離鑒定還是做藥物篩選，都需要在高等級動(dòng)物生物安全實(shí)驗室中完成，并驗證藥物、疫苗的可靠性。目前國內高等級動(dòng)物生物安全實(shí)驗室均按照WHO（世界衛生組織）的標準建立，與國外實(shí)驗室的建立標準相一致。
但由于我國高等級動(dòng)物生物安全實(shí)驗室的設施有限，專(zhuān)業(yè)人員也有限，可用的實(shí)驗室數量無(wú)法滿(mǎn)足新冠肺炎病毒疫苗研發(fā)的需要。岳秉飛坦言：“雖然從數量上看，可用的實(shí)驗室不少，但從實(shí)際操作上看，可以針對新冠肺炎病毒做研究的并不多，這直接影響了疫苗、特效藥的研發(fā)速度?！?/p>
據不完全統計，我國現有高等級生物安全實(shí)驗室30余家，其中能開(kāi)展動(dòng)物實(shí)驗的有20多家，主要分布在農業(yè)、動(dòng)物檢疫、衛生等行業(yè)，設施數量并不少，但設施面積不大，分布較散。設施之間、行業(yè)之間分割嚴重，缺乏共享，造成資源浪費。隨著(zhù)新冠病毒研究的推進(jìn)，又有不是地方上馬建設新的高等級動(dòng)物生物安全實(shí)驗室，出現一窩蜂現象。為此，岳秉飛提出三點(diǎn)具體建議：
一是要科學(xué)統籌，避免重復建設。岳秉飛說(shuō)，國家投入的高等級生物安全實(shí)驗室，不僅要滿(mǎn)足國家整體戰略需求，也要兼顧區域分布，功能上應滿(mǎn)足不同專(zhuān)業(yè)需要，具有通用性。不能只強調專(zhuān)業(yè)性，僅滿(mǎn)足行業(yè)需求，重復建設，而忽略了國家的整體布局。要堅持平時(shí)和戰時(shí)結合的原則，統籌規劃，提高科技保障能力。
二是要堅持科學(xué)建設和使用。高等級生物安全實(shí)驗室是一個(gè)精密設施，建設投入大，運行費用高。建設完成后應經(jīng)過(guò)科學(xué)驗證達到設計要求，功能達標才能投入使用，不達標的不能投入使用，防止出現致病性病原體泄露等生物安全風(fēng)險。應避免以應急為由，使用未經(jīng)過(guò)測試的設施，造成新的生物安全危害。
三是要建立共享機制，打破部門(mén)條塊分割藩籬。岳秉飛說(shuō)，現在的高等級生物安全實(shí)驗室分屬于不同行業(yè)、地區、單位，各自主管部門(mén)不同，從事的研究活動(dòng)不一，條塊分割嚴重。為最大化利用好高等級動(dòng)物生物安全實(shí)驗室，應建立共享機制，充分發(fā)揮設施的功能，聯(lián)合攻關(guān)，滿(mǎn)足新冠病毒研究等特定目標的需要，為科學(xué)抗疫做出貢獻。
新冠病毒疫情給人民群眾生命健康帶來(lái)極大傷害，岳秉飛再次強調：“只有增強我國公共衛生的科技力量和戰略?xún)淠芰?，做我國科研力量強有力的支撐，才能盡早研發(fā)出針對新冠肺炎病毒的特效藥、疫苗，攻克病毒，才能保障人民生命安全?！?/p>
