據《新聞晨報》報道，如何讓那些假藥、毒食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者不再禍害大眾？如何重點(diǎn)監管食品藥品嚴重違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者，聽(tīng)聽(tīng)您的意見(jiàn)？從即日起到4月22日，《上海市食品藥品嚴重違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者與相關(guān)責任人員重點(diǎn)監管名單管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》在上海市食品藥品監督管理局官方網(wǎng)站上征求意見(jiàn)。相關(guān)征求意見(jiàn)稿透露，食藥監網(wǎng)站除了設置重點(diǎn)監管名單信息公告欄外，還在籌劃建立食品藥品安全重點(diǎn)監管名單數據庫，及時(shí)公布、及時(shí)更新，供社會(huì )查詢(xún)。

　　《征求意見(jiàn)稿》指出，被重點(diǎn)監管的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者及相關(guān)責任人員，由市食品藥品監管局信息管理部門(mén)及時(shí)在市食品藥品監管局的政務(wù)網(wǎng)站主頁(yè)的重點(diǎn)監管名單信息公告欄上予以公布。公布期限屆滿(mǎn)，重點(diǎn)監管名單信息公告欄中的信息轉入食品藥品重點(diǎn)監管名單數據庫，供社會(huì )查詢(xún)。

　　對生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者的重點(diǎn)監控措施，包括增加日常監督檢查和飛行檢查的頻次，所在轄區的區(縣)分局每月進(jìn)行一次以上檢查，并追蹤整改情況；增加產(chǎn)品監督抽驗的頻次；責令企業(yè)定期報告質(zhì)量管理情況；根據完善質(zhì)量管理體系的整改情況，加強復核檢查的頻次。

　　16種情形將受重點(diǎn)監管

　　符合下列情形之一，受到行政處罰或刑事處罰且情節嚴重的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者及其責任人員，應當納入食品藥品安全重點(diǎn)監管名單，記入監管信用檔案，并依法采取相關(guān)限制措施或者重點(diǎn)監控措施。

　　被吊銷(xiāo)食品、保健食品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)的直接負責主管的人員，以及從事生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥、劣藥情節嚴重的企業(yè)的直接負責主管的和其他有直接責任的人員，依法受到行政處罰而被禁業(yè)限制的，應當納入食品藥品安全重點(diǎn)監管名單。

　　(一)在申請食品藥品相關(guān)行政許可過(guò)程中隱瞞真實(shí)情況、提供虛假材料的；

　　(二)提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取欺騙、賄賂等其他不正當手段，取得食品藥品相關(guān)行政許可、批準證明文件或者其他資格的；

　　(三)在食品、保健食品、化妝品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，或者藥品、醫療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用過(guò)程中，偽造生產(chǎn)記錄、購銷(xiāo)記錄且情節嚴重的，或者偽造檢驗報告、國家機關(guān)批準的證明文件的；

　　(四)使用非食用物質(zhì)和原料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)食品，違法制售、使用食品非法添加物、違禁藥物或其他可能危害人體健康物質(zhì)的，或者使用回收食品作為原料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)食品的；

　　(五)收購、加工、銷(xiāo)售病死、毒死或者死因不明的禽、畜、獸、水產(chǎn)動(dòng)物肉類(lèi)及其制品的；

　　(六)加工銷(xiāo)售未經(jīng)檢疫或者檢疫不合格肉類(lèi)，或者未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格肉類(lèi)制品的；

　　(七)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)腐敗變質(zhì)、超過(guò)保質(zhì)期、混有異物、摻假摻雜偽劣食品，且情節嚴重的；

　　(八)未按食品安全標準規定超范圍、超劑量使用食品添加劑，并對人體造成重大危害的；

　　(九)在藥品的生產(chǎn)過(guò)程中，違法改變生產(chǎn)工藝、藥品處方，違法添加違禁物質(zhì)，并造成后果的；(十)在化妝品的生產(chǎn)過(guò)程中，違反化妝品衛生規范，使用禁用物質(zhì)或者超過(guò)限量使用限用物質(zhì)的，并造成人體嚴重損傷或者發(fā)生中毒事故的；

　　(十一)生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥、劣藥被撤銷(xiāo)藥品批準證明文件或者被吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫療機構制劑許可證的；

　　(十二)未取得醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)生產(chǎn)醫療器械，或者生產(chǎn)不符合國家標準、行業(yè)標準的醫療器械，或者其他生產(chǎn)、銷(xiāo)售不符合法定要求醫療器械造成嚴重后果，被吊銷(xiāo)醫療器械產(chǎn)品注冊證書(shū)、醫療器械生產(chǎn)許可證、醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的；

　　(十三)在食品、保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中存在嚴重違法行為，被吊銷(xiāo)食品、保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者相關(guān)許可證的；

　　(十四)在行政處罰案件查辦過(guò)程中，偽造或者故意破壞現場(chǎng)，轉移、隱匿、偽造或者銷(xiāo)毀有關(guān)證據資料，以及拒絕、逃避監督檢查或者拒絕提供有關(guān)情況和資料，擅自動(dòng)用查封扣押物品的；

　　(十五)因食品、藥品、醫療器械、保健食品、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)違法犯罪行為受到刑事處罰的；

　　(十六)其他因違反法定條件、要求生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)食品、藥品、醫療器械、保健食品、化妝品，導致發(fā)生重大食品藥品安全事件，或者具有主觀(guān)故意、情節惡劣、危害嚴重的食品藥品違法行為。

（責任編輯：張欣瑜）